6月12日，石药集团(1093).HK）经中华人民共和国国家药品监督管理局批准，集团开发的SYH2051可在中国进行临床试验。
图片来源：石药集团官方微：
该产品是石药集团自主开发的一种新型化学药品，是一种选择性的ATM抑制剂，通过靶向抑制ATM蛋白激酶及其下游信号蛋白CHK2和KAP1磷酸化，延迟DNA双链断裂修复，导致持续的DNA双链断裂和ATM介导细胞周期阻塞，从而抑制肿瘤细胞增殖。该批准的临床适应症为实体瘤。临床前研究表明，该产品对ATM靶点有很好的选择性，具有优异的体内外活性，具有很大的临床开发价值。