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阿斯利康为何「甘心」斥121亿巨资?

2023-01-16 12:1447520声远医药网

近日,阿斯利康与CinCor达成收购协议,预计总收购价为18亿美元(121亿元人民币),这是阿斯利康年初以来最大的收购案件。


为什么阿斯利康在资本寒潮下?「甘心」斥121亿巨资?


CinCor是什么神圣?


据报道,Cincor是一家位于美国临床阶段的生物制药公司,专注于开发抗性、无法控制的高血压和慢性肾病的新治疗方法。


根据协议条款,阿斯利康将发起要约收购Cincor的所有流通股,收购价格为交易完成时的26美元/股。baxdrostat产品提交特定监管部门后,阿斯利康将支付10美元/股的不可交易或有价值权(CVR)。本次交易的预付现金部分约为13亿美元,比2023年1月6日CinCor的收盘价溢价高出121%。


与最大潜在或有价值的预付款一起,交易价值将达到18亿美元,比1月6日Cincor的收盘价溢价高出206%。


这一次,阿斯利康将通过收购CinCor公司的候选药物baxdrostatatatatat(CIN-107)加强阿斯利康的心肾管道。


baxdrostat是一种醛固酮合成酶抑制剂(ASI),用于治疗耐药高血压降压。


Baxdrostat代表了下一代ASI的潜在领先地位,是一种高选择性醛固酮合成酶的口服小分子抑制剂。该酶负责肾上腺中醛固酮的合成,正在开发治疗性高血压、原发性醛固酮增多症、慢性肾病等重大不符合医疗需要的患者。


Baxdrostat有选择地针对由CYP11B2基因编码的醛固酮合成酶,以及负责皮质醇合成的CYP11B1基因编码的11。ß-羟化酶的阻断活性亲和力较低。


在第二阶段的临床试验中,Baxdrostat在12周后显著降低了收缩压,在不影响皮质醇水平的情况下,在大剂量范围内可以显著降低醛固酮水平。

图1 Baxdrostat 第二阶段临床试验结果

图片来源:阿斯利康官方网站:


阿斯利康不断行动


除了这次收购,阿斯利康在过去四年的六笔交易中花费了约400亿美元收购心血管疾病。


在此期间,阿斯利康还参与了五种肿瘤和呼吸道疾病的交易。这些都是公司扩大投资组合计划的重要一步。


图2 阿斯利康于2018年至2022年完成并购

图片来源:Globaldata


阿斯利康在心血管疾病临床领域的交易的一个例子是它与美国Dogma的交易 Therapeutics公司的协议。


2020年,阿斯利康收购了Dogma 临床前口服PCSK9抑制剂项目Therapeutics公司。PCSK9抑制剂调节低密度脂蛋白(LDL)降低LDL胆固醇的水平。低密度脂蛋白胆固醇水平的提高是心血管疾病的主要风险因素。


除心血管疾病外,阿斯利康还需要在2021年收购Alexion制药公司时向对方股东支付133亿美元现金和若干股权。同年,阿斯利康与Ionis制药公司达成全球发展和商业协议,研究Eplontersen治疗家族淀粉样神经病(FAN)家族淀粉样心肌病(FAC)。


阿斯利康于2022年7月收购了TeneoTwo(TeneoTwo),CD19/CD3包括其临床阶段 TNB-486T细胞诱导剂。阿斯利康的收购加速了B细胞血液学恶性肿瘤新药在TNB-486中的发展,包括弥漫性B细胞淋巴瘤和滤泡淋巴瘤。TNB-486进一步丰富了阿斯利康的血液管道,跨越了多种治疗方法和机制,解决了广泛的血癌问题。该交易的价值可能达到12.7亿美元。


自研管道进展如何?


近年来,阿斯利康的重点领域包括肿瘤、生物制药(包括心血管系统、肾脏和新陈代谢、呼吸和免疫)以及罕见疾病药物的开发,其中抗肿瘤是最重要的投资领域。


根据公司官方网站,目前开发项目179个,其中后期开发阶段新分子实体13个。


图3 阿斯利康专注于疾病领域

图片来源:阿斯利康官方网站:



阿斯利康旨在扩大治疗选择,提高实体瘤和血液学癌症患者的治疗效果。公司专注于肿瘤驱动因素和抗性、免疫肿瘤学、DNA损伤反应、抗体药物结合物、表观遗传学和细胞治疗,促进创新的临床策略,治疗疾病早期复发或难治患者。


目前临床一期有10个项目,2期有11个项目,3期有17个项目。去年,包括:


1)Capivasertib CAPItello-该药是阿斯利康自主研发的阿斯利康自主研发的一种强力口服Akt1/2/3抑制剂,在三期临床试验中,Capivasertib+fulvestrant对PFS的改进具有统计意义和临床意义,在整体和AKT途径变化的人群中实现双重重点,而且安全,因不良事件停药的比例相对较低。

图4 CAPItello-291在三期临床实践中达到了双主要终点

图片来源:阿斯利康官方网站:


2)Camizestrant SERENA-2.该药物是下一代口服选择性雌激素受体降解剂,在2期临床试验中达到主要终点。在绝经后患有ER+/HER2-ABC的女性中,75和150 Mg剂量SERENA-2改善ER+/HER2-ABC绝经后女性PFS的效果优于fulvestrant。在安全性方面,两种剂量的SERENA-2具有良好的耐受性,不常见≥三级TRAEs、减量停药。

图5 Camizestrant SERENA-2 第二阶段临床试验结果

图片来源:阿斯利康官方网站:


除CAPItelo-291和SERENA-2外,还有Enhertu、Dato-DXD等下一代ADC药物的发展也取得了积极进展。



阿斯利康研究包括心力衰竭、心血管疾病、糖尿病、非酒精性脂肪性肝炎(NASH)慢性肾病。CVRM疾病给人类、经济和医疗系统带来了惊人的全球负担。


随着肥胖率和人口老龄化的增加,CVRM将在未来十年显著增加。然而,目前只有三种临床药物处于三期阶段,阿斯利康迫切需要扩大CVRM的布局。因此,CINCOR的收购也符合公司的长期战略布局。


表1 三期临床试验中阿斯利康管道中的CVRM药物

数据来源:阿斯利康官方网站:



阿斯利康主要关注慢性呼吸系统疾病,包括哮喘和慢性阻塞性肺病(COPD),以及狼疮等免疫性疾病。目前临床I期有4种药物,II期有7种,II期有6种。


表2 阿斯利康管道处于三期临床试验中

与免疫疾病有关的药物

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