【重磅】深圳GPO再添一员，新疆加入！
日前，新疆八师石河子市深化医药卫生体制改革领导小组办公室发布《八师石河子市公立医疗机构整体加入深圳市公立医院药品集团采购改革试点推广方案》的通知。
0评论2019-04-191463
4+7每月数据监测细则出炉，179药品
4月18日，上海阳光医药采购网发布《关于国家组织药品集中采购和使用试点工作监测的通知》，为了保障4+7带采的顺利进行，对采购工作进行每月监测。对于流通环节、药品使用和费用数据均进行上报。其中，中选药品的委托配送企业负责报送流通环节数据。定点医疗机构负责报送药品使用和费用数据。数据统计截至每月25日。
0评论2019-04-191858
创胜集团宣布新型死亡受体5激动剂抗体申请中国临床试验获得受理
创胜集团(Transcenta Holding)今日宣布其新型死亡受体5 (DR5) 激动剂抗体（内部称为JCT205）的新药临床试验申请(IND)已获国家药品监督管理局（NMPA）药品审评中心(CDE)受理。
0评论2019-04-193093
【重磅】第一批价格联动！4+7非试点城市；14品种下一轮竞争激烈...
日前，据“汇聚南药”消息，2019年4月16日，唐山市与秦皇岛市医保局召开会议，将启动两市的4+7联动，具体细则还在研究中，还没定，医保局还是希望中选企业支持，争取尽早启动4+7联动。然而，这不是河北唐山市第一次提及4+7集采。
0评论2019-04-181829
吉利德斥资10亿加速临床进展，NASH治疗首药志在必得?
动脉新医药获悉，2019年4月16日，吉利德和insitro宣布开展战略合作，为非酒精性脂肪性肝炎（NASH）患者研发治疗方案。
0评论2019-04-184534
4月22日起，吉林省正式执行抗癌药限价结果
4月17日，吉林省通知抗癌药品专项集中采购限价结果（详见附件）将于2019年4月22日正式执行。请各医疗机构及时清理库存，调整相关药品价格。
0评论2019-04-183920
PD-(L)1抗体鏖战肺癌：K药无敌，O药掉队，它们在挣扎！
2019年4月11日，默沙东PD-1单抗Keytruda（可瑞达，帕博利珠单抗）收获一个重磅适应症——批准用于PD-L1阳(TPS) ≥1%，EGFR-／ALK-非小细胞肺癌一线治疗。该适应症的获批继续强力夯实了可瑞达在肺癌尤其是非小细胞肺癌的优势地位，至此可瑞达在非小细胞肺癌适应症上大获全胜。可瑞达凭借肺癌（非小细胞肺癌）一线疗法的顺利拓展建立起了强大的市场壁垒，后来者居上的机会越来越少，这也给可瑞达销售业绩增长注入强大的、持续的驱动力。
0评论2019-04-182308
齐鲁制药又有两重磅药品挂网价格下调
4月17日，浙江省药械采购中心发布关于下调注射用培美曲塞二钠等产品联动（采购）价格的通知。通知显示，本次降价，涉及齐鲁制药的注射用培美曲塞二钠和富马酸替诺福韦二吡呋酯片，以及德州德药的注射用培美曲塞二钠。
0评论2019-04-182125
勃林格殷格翰：2018财务年度增长与投资两翼齐飞
研发驱动的制药公司勃林格殷格翰今日宣布，2018年实现净销售额175亿欧元。排除汇率影响及2017年与赛诺菲业务互换带来的一次性影响后，净销售额增长4%。研发总支出达到32亿欧元（+ 2.8%），占年销售额的比例增长至18.1%。
0评论2019-04-183223
2019药品招标 一地鸡毛？
整个药品采购的过渡期，各色人物齐登场，什么李大哥、王大叔、张大娘、黄大婶，忽如一夜春风来，“黄瓜、西红柿、豆角、茄子”坐地降价，搞得药企、商业是头大不已。
0评论2019-04-173761
诺华宣布FDA接受Brolucizumab(RTH258)治疗湿性AMD的新药申报及优先评审
4月15日，诺华公司在巴塞尔宣布，美国食品药品监督管理局（FDA）已接受诺华公司用于治疗湿性年龄相关性黄斑变性（AMD）的brolucizumab（RTH258）的生物药许可证申请（BLA）。该种AMD亦称为新生血管性AMD（nAMD）。为加速brolucizumab上市，诺华公司使用了优先审查通路以期获得快速审评。若得到FDA的批准，诺华预计将于2019年底上市brolucizumab。
0评论2019-04-174832
80个辅助用药被重点监控
近日，洛阳市卫健委发布关于修订洛阳市《重点监控营养性辅助性药物目录》的通知，艾迪注射液、艾司奥美拉唑注射液、奥拉西坦针等在内的80个药品被列入重点监控目录。
0评论2019-04-173723
2019药智巡讲：拓路前行，合作共赢
随着2018年药智巡讲的圆满结束，2019年的药智全国巡讲已拉开序幕。今年，药智巡讲将会前往更多的城市，分享数据成果，寻求交流合作。展望未来，我们还需立足行业，深研医药，着眼全国医药行业布局发展。4月，2019药智巡讲主题页将正式上线。
0评论2019-04-124541
必看！CDE发布药物临床试验期间安全性数据快速报告常见问答
4月11日，CDE发布了关于发布《药物临床试验期间安全性数据快速报告常见问答（1.0版）》的通知，针对2018年1月25日原国家食品药品监督管理总局发布的《关于适用国际人用药品注册技术协调会二级指导原则的公告》。2018年4月27日药品审评中心发布的《药物临床试验期间安全性数据快速报告的标准和程序》收到的反馈问题，存在的共性问题作出解答。
0评论2019-04-124594
众生药业价值超100亿的一类创新药获批临床
4月11日，众生药业发布企业公告，称近日其控股子公司广东众生睿创生物科技有限公司（以下简称“众生睿创”）收到国家药品监督管理局（NMPA）核发的ZSP0678片拟用于非酒精性脂肪性肝炎（NASH）《临床试验通知书》，批准临床。
0评论2019-04-124634