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【重磅】第一批价格联动!4+7非试点城市;14品种下一轮竞争激烈...
日前,据“汇聚南药”消息,2019年4月16日,唐山市与秦皇岛市医保局召开会议,将启动两市的4+7联动,具体细则还在研究中,还没定,医保局还是希望中选企业支持,争取尽早启动4+7联动。然而,这不是河北唐山市第一次提及4+7集采。

0评论2019-04-181826

吉利德斥资10亿加速临床进展,NASH治疗首药志在必得?
动脉新医药获悉,2019年4月16日,吉利德和insitro宣布开展战略合作,为非酒精性脂肪性肝炎(NASH)患者研发治疗方案。

0评论2019-04-184530

议价未成功的药品,辽宁将开始动态调整
4月17日,辽宁省发布通知,将对《辽宁省医疗机构集中采购药品信息库》中议价未成功的药品开展药品集中采购动态调整工作。

0评论2019-04-182425

4月22日起,吉林省正式执行抗癌药限价结果
4月17日,吉林省通知抗癌药品专项集中采购限价结果(详见附件)将于2019年4月22日正式执行。请各医疗机构及时清理库存,调整相关药品价格。

0评论2019-04-183918

PD-(L)1抗体鏖战肺癌:K药无敌,O药掉队,它们在挣扎!
2019年4月11日,默沙东PD-1单抗Keytruda(可瑞达,帕博利珠单抗)收获一个重磅适应症——批准用于PD-L1阳(TPS) ≥1%,EGFR-/ALK-非小细胞肺癌一线治疗。该适应症的获批继续强力夯实了可瑞达在肺癌尤其是非小细胞肺癌的优势地位,至此可瑞达在非小细胞肺癌适应症上大获全胜。可瑞达凭借肺癌(非小细胞肺癌)一线疗法的顺利拓展建立起了强大的市场壁垒,后来者居上的机会越来越少,这也给可瑞达销售业绩增长注入强大的、持续的驱动力。

0评论2019-04-182308

齐鲁制药又有两重磅药品挂网价格下调
4月17日,浙江省药械采购中心发布关于下调注射用培美曲塞二钠等产品联动(采购)价格的通知。通知显示,本次降价,涉及齐鲁制药的注射用培美曲塞二钠和富马酸替诺福韦二吡呋酯片,以及德州德药的注射用培美曲塞二钠。

0评论2019-04-182114

勃林格殷格翰:2018财务年度增长与投资两翼齐飞
研发驱动的制药公司勃林格殷格翰今日宣布,2018年实现净销售额175亿欧元。排除汇率影响及2017年与赛诺菲业务互换带来的一次性影响后,净销售额增长4%。研发总支出达到32亿欧元(+ 2.8%),占年销售额的比例增长至18.1%。

0评论2019-04-183222

国家药监局部署开展医疗器械“清网”行动
4月15日,国家药监局印发医疗器械“清网”行动工作方案,在全国范围内部署开展医疗器械“清网”行动。

0评论2019-04-171234

2019药品招标 一地鸡毛?
整个药品采购的过渡期,各色人物齐登场,什么李大哥、王大叔、张大娘、黄大婶,忽如一夜春风来,“黄瓜、西红柿、豆角、茄子”坐地降价,搞得药企、商业是头大不已。

0评论2019-04-173759

诺华宣布FDA接受Brolucizumab(RTH258)治疗湿性AMD的新药申报及优先评审
4月15日,诺华公司在巴塞尔宣布,美国食品药品监督管理局(FDA)已接受诺华公司用于治疗湿性年龄相关性黄斑变性(AMD)的brolucizumab(RTH258)的生物药许可证申请(BLA)。该种AMD亦称为新生血管性AMD(nAMD)。为加速brolucizumab上市,诺华公司使用了优先审查通路以期获得快速审评。若得到FDA的批准,诺华预计将于2019年底上市brolucizumab。

0评论2019-04-174831

80个辅助用药被重点监控
近日,洛阳市卫健委发布关于修订洛阳市《重点监控营养性辅助性药物目录》的通知,艾迪注射液、艾司奥美拉唑注射液、奥拉西坦针等在内的80个药品被列入重点监控目录。

0评论2019-04-173722

抽检,25批次药品不符合标准规定
4月15日,吉林省药品监督管理局发布药品质量公告(2019年第1期,总第21期),25批次药品不符合标准规定。

0评论2019-04-174695

重磅!医保局公布《2019年国家医保药品目录调整工作方案》
刚刚,国家医保局发布关于《2019年国家医保药品目录调整工作方案》的公告。

0评论2019-04-172509

四川卫计委:完善国家基药制度意见通知来啦
4月11日,四川省卫健委发布通知,将进一步完善国家基药制度。

0评论2019-04-123151

2019药智巡讲:拓路前行,合作共赢
随着2018年药智巡讲的圆满结束,2019年的药智全国巡讲已拉开序幕。今年,药智巡讲将会前往更多的城市,分享数据成果,寻求交流合作。展望未来,我们还需立足行业,深研医药,着眼全国医药行业布局发展。4月,2019药智巡讲主题页将正式上线。

0评论2019-04-124540

必看!CDE发布药物临床试验期间安全性数据快速报告常见问答
4月11日,CDE发布了关于发布《药物临床试验期间安全性数据快速报告常见问答(1.0版)》的通知,针对2018年1月25日原国家食品药品监督管理总局发布的《关于适用国际人用药品注册技术协调会二级指导原则的公告》。2018年4月27日药品审评中心发布的《药物临床试验期间安全性数据快速报告的标准和程序》收到的反馈问题,存在的共性问题作出解答。

0评论2019-04-124591

众生药业价值超100亿的一类创新药获批临床
4月11日,众生药业发布企业公告,称近日其控股子公司广东众生睿创生物科技有限公司(以下简称“众生睿创”)收到国家药品监督管理局(NMPA)核发的ZSP0678片拟用于非酒精性脂肪性肝炎(NASH)《临床试验通知书》,批准临床。

0评论2019-04-124633

倍特药业又㕛叒一大产品国内首家通过一致性评价!
4月11日,倍特药业发布企业消息,其公司的特普宁®头孢克肟胶囊国内首家通过一致性评价!

0评论2019-04-124948

国家医保局:《医疗保障基金使用监管条例(征求意见稿)》
为加强医疗保障法制建设,规范医疗保障基金监督管理,保障基金安全,提高基金使用效率,维护医疗保障相关主体的合法权益,4月11日,医保局发布《医疗保障基金使用监管条例(征求意见稿)》的通知。

0评论2019-04-121112

又有6个药品拟纳入优先审评程序
4月10日,药审中心网站拟优先审评公示栏目新增6个品种。东莞市阳之康医药有限责任公司的苯甲酸阿格列汀片(规格为6.25mg、12.5mg、25mg)、杭州中美华东制药有限公司的阿那曲唑片、东莞市阳之康医药有限责任公司的盐酸二甲双胍片(规格为500mg、850mg)有望加入优先审评行列。

0评论2019-04-123460

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