三生制药：辉瑞启动PD-1/VEGF第5项三期临床_药智新闻
2026年5月11日，辉瑞在Clinicaltrials.gov网站上注册了PD-1/VEGF双抗PF-08634404（SSGJ-707）联合化疗治疗晚期pMMR子宫内膜癌的全球三期临床试验Symbiotic-GYN-18。
该全球三期临床计划入组600例pMMR子宫内膜癌患者，预计2029年6月初步完成。
2025年5月，辉瑞以12.50亿美元预付款+48亿美元里程碑付款+双位数百分比的销售分成引进三生制药的PD-1/VEGF双抗。临床前研究中，SSGJ-707表现出比对标药物更优的活性。
对于一线PD-L1阳性NSCLC，SSGJ-707在10mg/kg剂量组，ORR高达70.8%，DCR高达100%，安全性方面，3级及以上副作用发生率为23.50%。
这是辉瑞围绕SSGJ-707开展的第五项全球三期临床试验，此前已经先后启动联合化疗治疗胃癌的2/3期临床、联合化疗治疗ES-SCLC的三期临床Symbiotic-Lung-04、联合化疗治疗NSCLC的三期临床Symbiotic-Lung-01、联合化疗治疗结直肠癌的三期临床Symbiotic-GI-03。